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Infos Recherches |
Fermeture momentanée de l'étude « RING » IPI-504
Nous vous annoncions, il y a quelques semaines, le démarrage de la phase III de l’étude « RING » comparant l’IPI-504 (Retaspimycin Hydrochloride) à un placebo chez les patients GIST réfractaires à au moins deux thérapies successives (Imatinib/Sunitinib) utilisées dans le traitement des Tumeurs Stromales Gastro-Intestinales.
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Approbation de la prescription d’imatinib en adjuvant
dans les GIST par la Commission Européenne
(Extrait du communiqué de presse Novartis)
L’Union Européenne approuve le Glivec® comme traitement post-chirurgical de première ligne pour réduire les risques de récidive chez les patients atteints de Tumeurs Stromales Gastro Intestinales agressives.
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Projet de caractérisation moléculaire des GIST sans mutation des gènes KIT ou PDGFRA
Dr Isabelle Hostein (Institut Bergonié)
Le Dr Isabelle HOSTEIN est biologiste moléculaire à l’Institut Bergonié de Bordeaux. Collaboratrice du Professeur Jean-Michel Coindre, elle est particulièrement investie dans l’étude des GIST et a notamment participé au développement de l’analyse des mutations de KIT et de PDGFRA au sein de son laboratoire. Dans le cadre du réseau européen « CONTICANET » , le Dr Hostein mène une étude d’assurance qualité pour la détection des mutations de KIT et PDGFRA et s’intéresse plus particulièrement aux GIST sans mutation, autrement connus sous le nom de GIST « Wild Type ».
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Phase III de l’étude « RING » : IPI-504
Une nouvelle option pour les patients réfractaire ou intolérants à l’imatinib et au sunitinib
Fin mars, les patients atteints de GIST métastatiques et/ou inopérables, résistants ou intolérants à au moins deux thérapies successives appliquées dans le traitement des GIST, pourront se voir proposer une nouvelle alternative thérapeutique dans le cadre de la phase III de l’étude « RING » (laboratoires Infinity), évaluant l’IPI-504 (Retaspimycin Hydrochloride) chez les patients présentant des Tumeurs Stromales Gastro Intestinales (GIST) réfractaires.
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Imatinib adjuvant :
Ouverture imminente de « l’Expanded Access Programme » en France
La fermeture de l’étude européenne intergroupe EORTC 62024 en septembre 2008 semblait avoir sonné le glas de la prescription d’imatinib en traitement adjuvant, privant ainsi les patients ayant subi une ablation complète de leur tumeur primitive, de la possibilité de bénéficier de la molécule en situation adjuvante, c’est à dire en prévention d’une éventuelle rechute.
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Approbation de la prescription d’imatinib en adjuvant
dans les GIST par le gouvernement américain
(Extrait du communiqué de presse Novartis)
« Le Glivec® reçoit l’approbation du gouvernement américain pour réduire le risque de récidive chez les patients atteints de Tumeurs Stromales Gastro Intestinales »
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INCa : Registre national des essais cliniques
Conformément aux recommandations du « plan cancer 2003-2007 », l’INCa a développé un registre national des essais cliniques au sein duquel sont actuellement recensés près de 700 protocoles de recherche clinique en cancérologie, provenant de 145 promoteurs différents.
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S.O.S. Recherche GIST
Appel à participation.
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L'incidence de la dose d'imatinib sur la survie des patients GIST métastatiques
Traduit de la newsletter du "Life Raft Group" de mars 2008 par Omer Mercier
En mars dernier, l'association américaine, le « Life Raft Group » faisait paraître dans sa newsletter mensuelle, les résultats d'une étude visant à mettre en évidence un l'impact de la dose d'imatinib sur la survie des patients atteints de GIST métastatique.
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Ouverture de l’essai clinique « Glivec + Interleukine 2 » à l’Institut Gustave Roussy (Villejuif)
Après plusieurs années de recherche et des mois d’attente, l’équipe du Professeur Laurence Zitvogel, Institut Gustave Roussy (Villejuif), a enfin reçu l’accord de l’AFSSAPS et de NOVARTIS pour lancer l’étude « Glivec + Interleukine 2 » baptisée : « IMAIL-2 ».
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Enquête "ENDOGIST"
Réalisée sous l'égide de la Société Française d’Endoscopie Digestive (SFED) et de la Fédération Française de la Cancérologie Digestive (FFCD), cette enquête d'une durée d'un an, vise à recueillir des données épidémiologiques concernant principalement les petites tumeurs GIST sous-muqueuses oeso-gastroduodénales explorées par endoscopie et/ou écho-endoscopie,et souvent méconnues de la majorité des médecins.
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Extrait du communiqué de presse du 12 avril 2007
Extrait du communiqué de presse international du 12 avril 2007 présentant les premiers résultats d’une étude menée par l’Institut National américain du Cancer auprès de plus de 600 patients (aux Etats-Unis et au Canada) traités pour des GIST en post-chirurgie et ayant reçu sur Glivec en traitement adjuvant …
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Etude Intergroupe (EORTC 62024)
Tumeurs Stromales Gastro-Intestinales localisées,
de risque intermédiaire ou élevé, totalement réséquées
et exprimant le récepteur KIT:
Un essai contrôlé randomisé
« traitement adjuvant sous imatinib mesylate (Glivec®) » versus
« aucune thérapie après chirurgie complète ».
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L'immunothérapie, peut-être un nouvel espoir dans le traitement des GIST
Une étude clinique de phase I, combinant « Glivec®+Interleukine 2 » devrait s’ouvrir en juin 2007 à l’Institut Gustave Roussy (Villejuif).
L’objectif de cette étude, mise en place par l’équipe du Professeur Laurence Zitvogel, est d’évaluer l’efficacité de cette combinaison médicamenteuse dans le traitement de certains cancers, dont les GIST, mais aussi d’identifier la présence et l’action de cellules IKDC chez l’homme.
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